China National Medical Products Administration သည် မကြာသေးမီက ထုတ်ပြန်ခဲ့သော National Medical Device Sampling Inspection Product Inspection Plan 2024 ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့ပြီး၊ ဒေသန္တရဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနများသည် သက်ဆိုင်ရာ စစ်ဆေးရေးအဖွဲ့အစည်းများအား စစ်ဆေးခြင်းလုပ်ငန်းအတွက် မဖြစ်မနေ စံချိန်စံညွှန်းများနှင့်အညီ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများနှင့် မှတ်ပုံတင်ထားသော နည်းပညာဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များနှင့်အညီ စုစည်းရန် လိုအပ်ပါသည်။ မှတ်ပုံတင်ထားသောထုတ်ကုန်များ။
နမူနာအစီအစဉ်အရ၊ 2024 ခုနှစ် အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများ၏နမူနာတွင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကာအကွယ်မျက်နှာဖုံးများ၊ ရင်သားအစားထိုးပစ္စည်းများ၊ အပျော့စားမျက်ကပ်မှန်များ၊ အီလက်ထရွန်းနစ် endoscopes၊ အာထရာဆောင်းကုသမှုကိရိယာများ၊ ကြိမ်နှုန်းမြင့်လျှပ်စစ်ဓားများ၊ လျှပ်စစ်ဓာတ်မှန်ရိုက်စက်များ၊ ပြင်းထန်သောအလင်းရောင်ကုထုံးများ၊ တူရိယာများနှင့် သွေးကြော stent များ။
နမူနာစစ်ဆေးခြင်းအစီအစဥ်သည် စစ်ဆေးရေးအခြေခံလိုအပ်ချက်များ၊ စစ်ဆေးရေးပစ္စည်းများနှင့် ပြည့်စုံသောတရားစီရင်ခြင်းမူများကို ရှေ့တန်းတင်ပြီး ထုတ်ကုန်၏ ကနဦးစစ်ဆေးခြင်းနှင့် ပြန်လည်စစ်ဆေးခြင်းယန္တရားကို ရှင်းလင်းစေသည်။ ပြန်လည်စစ်ဆေးမှု၏လိုအပ်ချက်များအတွက် 2024 ခုနှစ်တွင် ပြည်နယ်ကြီးကြပ်ရေးနှင့်နမူနာစစ်ဆေးခြင်း၏ပြန်လည်စစ်ဆေးရေးဌာနသည် ဆေးပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်၊ အသံဖမ်းစက် သို့မဟုတ် သွင်းကုန်ကိုယ်စားလှယ်တည်ရှိသည့်နေရာ၌ ပြည်နယ်ဆေးဝါးကြီးကြပ်ရေးနှင့် စီမံခန့်ခွဲရေးဌာနဖြစ်ရမည်၊ တည်ရှိသည်။ စစ်ဆေးရေးအစီအစဥ်တွင် အန္တရာယ်ကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးပြီး အစက်အပြောက်စစ်ဆေးသူများကို ပြန်လည်စစ်ဆေးခြင်းမပြုရ။
သတင်းထောက်: Meng Gang
အရင်းအမြစ်- China Consumer Daily
ပို့စ်အချိန်- ဧပြီလ 02-2024